ABL Bio يتلقي دفعة مقدمة مقابل اتفاقية ترخيص وبحث وتعاون لمنصة Grabody واستثمار أسهم من Lilly

(SeaPRwire) –   – تم الحصول على تمويل بحث وتطوير إجمالي قدره 55 مليون دولار، بما في ذلك 40 مليون دولار كدفعة مقدمة و15 مليون دولار كاستثمار في الأسهم

– تسريع البحث والتطوير في التكنولوجيات الأساسية، بما في ذلك توسيع نطاق التطبيقات لمنصة Grabody

سيول، كوريا الجنوبية, 26 ديسمبر 2025 — أعلنت شركة ABL Bio (رئيسها Sang Hoon Lee)، وهي شركة متخصصة في الأجسام المضادة الثنائية الخصوصية، أنها ستتلقي دفعة مقدمة قدرها 40 مليون دولار أمريكي مقابل اتفاقية ترخيص، بحث وتعاون لمنصة Grabody الخاصة بها، بالإضافة إلى استثمار في الأسهم قدره 15 مليون دولار أمريكي من شركة Eli Lilly and Company (“Lilly”).

تقوم شركتا ABL Bio و Lilly حاليًا بإجراء بحث وتطوير مشترك على العديد من المرشحين العلاجيين باستخدام منصة Grabody عبر نماذج مختلفة.

بالتوازي مع تعزيز تعاونها مع Lilly، تخطط ABL Bio لسرعة البحث والتطوير في التكنولوجيات الأساسية لديها — بما في ذلك منصة الأجسام المضادة الثنائية الخصوصية ‘Grabody’، وADCs الثنائية الخصوصية، وADCs ذات الحمولة المزدوجة — باستخدام التمويل الذي تم الحصول عليه حديثًا.

Sang Hoon Lee، رئيس ABL Bio، قال: “بعد اكتمال الإجراءات الإدارية ذات الصلة، بما في ذلك قانون HSR، ستتلقي ABL Bio الدفعة المقدمة والاستثمار في الأسهم من Lilly. تخطط الشركة لاستخدام التمويل الذي تم الحصول عليه حديثًا لتوسيع نطاق التطبيقات لمنصة Grabody الخاصة بها إلى مناطق ذات احتياجات عالية غير ملبية مثل السمنة واضطرابات العضلات. كما تهدف ABL Bio إلى توسيع التطوير السريري لمرشحيها العلاجية المناعية الثنائية الخصوصية إلى العلاجات المدمجة والتركيز على تعزيز برامج ADC الجديدة من الجيل التالي.”

في الوقت نفسه، في 12 و14 نوفمبر، وقعت ABL Bio اتفاقية ترخيص، بحث وتعاون لمنصة Grabody مع Lilly بقيمة 2.602 مليار دولار أمريكي (بما في ذلك دفعة مقدمة قدرها 40 مليون دولار أمريكي)، بالإضافة إلى اتفاقية استثمار في الأسهم قدرها 15 مليون دولار أمريكي. بناءً على هذه الاتفاقات، تستكشف ABL Bio مجموعة واسعة من الفرص التعاونية مع Lilly لتطوير العلاجات من منظور طويل الأمد.

حول ABL Bio

تطور ABL Bio العديد من الأصول السريرية وغير السريرية بناءً على منصة الأجسام المضادة الثنائية الخصوصية ‘Grabody’ الخاصة بها. تجرى حالياً 8 مشاريع سريرية لخطوط التطوير، بما في ذلك ABL301 (SAR446159)، ABL001 (tovecimig)، ABL111 (givastomig)، ABL503 (ragistomig)، ABL105 (YH32367)، ABL104 (YH32364)، ABL103، وABL202 (CS5001/LCB71)، لعلاجات مختلفة في دول مختلفة بما في ذلك الولايات المتحدة، الصين، أستراليا، وكوريا. بعد اكتمال التجربة السريرية المرحلة الأولى لـ ABL301 (SAR446159)، ستقوم شركة Sanofi بإجراء الدراسات السريرية اللاحقة. حصل ABL001 (tovecimig) على تصنيف Fast Track من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). بالإضافة إلى ذلك، قدم ABL111 (givastomig)، الذي تم تطويره بشكل مشترك مع NovaBridge، بيانات مشجعة من التجربة السريرية المرحلة 1b التي تقيم العلاج المدمج الثلاثي مع nivolumab والعلاج الكيميائي في مؤتمر ESMO GI 2025. بالإضافة إلى ذلك، تستمر ABL Bio في البحث والتطوير لعدة مرشحي منتجات أخرى، بما في ذلك مركبات الأجسام المضادة الثنائية الخصوصية المرتبطة بالعقاقير (ADCs).

الشعار –